Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dễ xảy ra trong quá trình nguyên phân ở những thời điểm Gen A đột biến thành gen a. Khi gen A và gen a cùng tự nhân đôi liên tiếp 2 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen a nhiều hơn so với cho gen A là 12 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen A là Một đoạn ADN có chiều dài 5100 . Khi tự nhân đôi 1 lần môi trường nội bào đã cung cấp Gen có chiều dài 2193 , quá trình tự nhân đôi của gen đã tạo ra 64 mạch đơn trong các gen con. Số lần nhân đôi của gen là ** Trong một tế bào xét một gen thực hiện một số lần phiên mã bằng số nuclêôtit loại Ađênin của gen. Tổng số nuclêôtit của gen và số ribônuclêôtit của các phân tử mARN là 27600. Trên phân tử mARN các ribônuclêôtit A : U : G : X lần lượt phân bố theo tỉ lệ 1 : 2 : 3 :4. Số lượng từng loại ribônuclêôtit A, U, G, X trên phân tử mARN lần lượt là Loại đột biến đóng vai trò quan trọng trong việc làm tăng số lượng gen trên NST là Gen A quy định quả to, gen a quy định quả nhỏ. Khi lai hai cây tứ bội thu được F1 phân li theo tỉ lệ 50% cây quả to: 50% cây quả nhỏ. Kiểu gen của bố mẹ là ** Gen có khối lượng 738.103 đvC và có số nuclêôtit loại T bằng 510 nuclêôtit. Gen bị đột biến không quá 3 cặp nuclêôtit. Gen bị đột biến chứa 3178 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit từng loại của gen đột biến sẽ là Có một số điểm liên quan đến các quá trình tái bản ADN và phiên mã tổng hợp ARN: 1. Loại enzim xúc tác. 2. Sản phẩm của quá trình. 3. Nguyên liệu tham gia. 4. Chiều tổng hợp xảy ra. Sự khác biệt của hai quá trình sao chép và phiên mã thể hiện ở các điểm Đột biến mất một cặp nuclêôtit ở vị trí ngay sau bộ ba mở đầu trên mạch gốc của gen sẽ dẫn đến phân tử prôtêin được tổng hợp có thể bị * Một gen chứa 2520 nuclêôtit trong đó 20% là nuclêôtit X. Gen nhân đôi một số lần. Trong gen con có 40320 nu. Số lần nhân đôi của gen là Đột biến làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được là * Một gen có 450 nuclêôtit loại G và nuclêôtit loại T = 35%. Khi gen tự nhân đôi 1 lần đã phá vỡ số liên kết hiđrô là Mã bộ ba mở đầu trên mARN là M : Bình thường  ;  m : Bệnh mù màu. Các gen liên kết trên NST giới tính X và không có alen tương ứng trên NST Y. Mẹ mù màu sinh con mắc hội chứng Claiphento nhưng nhìn màu rõ. Kiểu gen của bố mẹ và đột biến lệch bội xảy ra ở bố hay mẹ? Loại đột biến thường có lợi cho sinh vật là Loại đột biến gen không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính là ** Phân tử mARN dài 2312 có A = U = X = G. Mã kết thúc trên mARN là UAG. Khi có 3 lượt ribôxôm trượt qua mARN, mỗi mARN đều chỉ giải mã 1 lượt. Số ribônuclêôtit mỗi loại A, U, G, X môi trường cần cung cấp cho các đối mã của các tARN lần lượt là ** Trong một phân tử ADN, số liên kết hiđrô giữa hai mạch đơn là 531.104 và số liên kết hiđrô trong các cặp A - T bằng số chu kì xoắn trong phân tử. Khối lượng của ADN là Số mã bộ ba chịu trách nhiệm mã hoá cho axit amin là