Cho các bệnh và hội chứng xuất hiện ở người sau đây: (1)   Bệnh hồng cầu liềm. (2)   Bệnh pheninkêtô niệu. (3)   Hội chứng Đao. (4)   Bệnh mù màu đỏ – lục. (5)   Bệnh máu khó đông. (6)   Bệnh bạch tạng. (7)   Hội chứng Claiphentơ. (8)   Hội chứng mèo kêu. Số hội chứng xảy ra do đột biến gen là Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người là  Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là  Phương pháp nghiên cứu không được áp dụng để nghiên cứu di truyền ở người là Cho các bệnh và hội chứng xuất hiện ở người sau: (1) Claiphentơ.                 (2) Tơcnơ.                      (3) Siêu nữ. (4) Đao.               (5) Hồng cầu liềm.            (6) Phenylkêtô niệu. (7) Mù màu.        (8) Máu khó đông.              (9) Bạch tạng. (10) Ung thư.        (11) AIDS. Những bệnh hoặc hội chứng bệnh có thể do đột biến nhiễm sắc thể số lượng là Nếu một người có kiểu gen dị hợp về bệnh hồng cầu hình liềm, người đó sẽ Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử? Hội chứng Claiphentơ ở người có thể được phát hiện bằng phương pháp Cho các hội chứng sau: 1. Đao. 2. Mèo kêu. 3. Galactose máu. 4. Thừa ngón tay. 5. Tơcnơ. 6. Hồng cầu hình liềm. 7. Phenylketo niệu. 8. Hồng cầu nhỏ. Số hội chứng có thể phát hiện bằng cách áp dụng phương pháp định lượng enzym là Ở người, gen A quy định da bình thường, gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố có kiểu gen AA, mẹ có kiểu gen dị hợp Aa thì khả năng các con bị bệnh bạch tạng là Cho các đặc điểm xuất hiện ở người sau: I. Đặc điểm tâm lí, ngôn ngữ. II. Hình dạng tóc, nhóm máu. III. Khối lượng cơ thể. IV. Màu mắt, màu da, màu tóc. Những đặc điểm chủ yếu được quyết định bởi kiểu gen ít phụ thuộc môi trường là Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi bình thường. Có thể xác định hai anh em này thuộc trường hợp Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Những người biết chắc có kiểu gen dị hợp gồm Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Quan sát phả hệ cho thấy nội dung nào sau đây đúng? Trường hợp nào sau đây được gọi là u ác tính? Ở người, tính trạng chịu ảnh hưởng chủ yếu bởi môi trường là Theo dõi phả hệ, thấy hiện tượng nhiều gia đình có bố mẹ bình thường sinh con bị mắc bệnh có thể rút ra kết luận là Để phát hiện sớm bệnh Phêninkêtô niệu từ giai đoạn sơ sinh, người ta thường sử dụng phương pháp Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể là nguyên nhân dẫn đến Khi nghiên cứu phả hệ, nếu các cặp bố mẹ đều có kiểu hình khác nhau thì đặc điểm di truyền nào cho phép ta kết luận về tính trạng trội lặn? Phêninkêto niệu (PKU) là một bệnh di truyền do thiếu enzim chuyển hoá axit amin phênmalanin. Sự di truyền về tính trạng bệnh này ở một gia đình được ghi lại trong phả hệ sau: Phả hệ trên cho thấy bệnh Phêninkêtô niệu (PKU) được quy định bởi Sự di truyền bệnh N trong một gia đình được ghi lại trong phả hệ sau: Biết bệnh N do một gen quy định. Kết luận nào sau đây không đúng? Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là Đặc điểm di truyền cho phép ta xác định tính trạng trong một phả hệ, không do gen nằm trên NST giới tính Y quy định: Bệnh hoặc hội chứng chỉ gặp ở nam mà không gặp ở nữ là Sau khi xét nghiệm nhóm máu thuộc hệ thống nhóm máu ABO của một cặp vợ chồng, bác sĩ quả quyết rằng cặp vợ chồng này có thể sinh con có nhóm máu khác nhau nhưng không thể có nhóm máu giống họ. Nếu khẳng định của bác sĩ này là đúng thì có bao nhiêu kết luận sau đây là phù hợp với trường hợp của cặp vợ chồng trên? (1)   Người vợ phải có nhóm máu A và người chồng có nhóm máu B hoặc ngược lại. (2)   Con của họ không thể có nhóm máu O. (3)   Xác suất họ sinh ra một đứa trẻ có nhóm máu A là 50%. (4)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con có nhóm máu giống nhau là 25%. (5)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con khác nhóm máu là 12,5%. Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen của những người từ (1) đến (6) lần lượt là Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả 2 bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường không bị cả 2 bệnh trên là Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.  Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là  Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được hai đứa con có tầm vóc thấp là Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một con trai, tầm vóc cao là Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được hai con gái tầm vóc thấp là Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là  Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng  III10 - III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa còn đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ của một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số a là 10% và có phả hệ như sau: Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu dự đoán đúng? (1)   Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh là 46,09%. (2)   Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh của III-7 và III-8 là 45,64%. (3)   Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong gia đình trên. (4)   Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh M là 18,18%. Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một đứa con có tầm vóc thấp là Cho sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền một bệnh  ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cho các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Gen gây bệnh là gen lặn. (2) Bệnh do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định. (3) Trong những người thuộc phả hệ trên, những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin là 17 và 20.                     (4). Có thể xác định chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ. (5) Người số 20 kết hôn với một người phụ nữ bị bệnh đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số A = 0,2 thì xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 2/27. Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được hai đứa con có tầm vóc cao là Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một đứa con có tầm vóc cao là