Hội chứng Claiphentơ ở người được phát hiện lần đầu tiên nhờ phương pháp nghiên cứu Việc lập phả hệ cho phép Cho các đặc điểm sau: I. Kiểu gen giống nhau. II. Cơ thể phát triển thành hai con trai hoặc hai con gái hoặc một con trai, một con gái có kiểu gen khác nhau. III. Kiểu gen khác nhau, nhưng vì cùng môi trường sống nên kiểu hình hoàn toàn giống nhau. IV. Được sinh ra từ hai hoặc nhiều trứng rụng cùng lúc, được thụ tinh bởi các tinh trùng khác nhau. Trẻ đồng sinh khác trứng không có đặc điểm là Khi nghiên cứu về di truyền người thu được một số kết quả sau: (1)   Các năng khiếu toán học, hội họa, âm nhạc có cơ sở di truyền đa gen, đồng thời chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường. (2)   Hội chứng Đao, Tơcnơ là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể. (3)   Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. (4)   Các đặc điểm tâm lí, tuổi thọ chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường. (5)   Tính trạng về nhóm máu, máu khó đông hoàn toàn phụ thuộc vào kiểugen. (6)   Mắt đen trội hơn mắt nâu, tóc quăn trội hơn tóc thẳng. Số kết quả thu được thông qua nghiên cứu phả hệ là Nội dung cơ bản của phương pháp nghiên cứu tế bào là Cho các phát biểu sau: (1) Ung thư là một loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh của một số loại tế bào không kiểm soát được hình thành khối u. (2) Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào. (3) Ung thư là bệnh di truyền. (4) Trong những năm gần đây bệnh ung thư được nghiên cứu tập trung vào 2 nhóm gen kiểm soát chu kì tế bào là gen quy định các yếu tố sinh trưởng và gen ức chế khối u. (5) Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư. (6) Sử dụng vắcxin để phòng ngừa hiệu quả bệnh ung thư. (7) Ở người, ung thư di căn là hiện tượng tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể. (8) Bệnh ung thư hiện nay có thể sử dụng thuốc điều trị hiệu quả. Số phát biểu đúng là Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng người ta phát hiện được Khi theo dõi một phả hệ, đặc điểm di truyền cho phép ta xác định tính trạng không được quy định bởi gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y là Một người phụ nữ bình thường, có ông ngoại bị bệnh máu khó đông, bố mẹ của bà bình thường. Người phụ nữ này lấy chồng không bị bệnh. Khả năng họ sinh con trai không bị bệnh là Phương pháp nhuộm phân hoá nhiễm sắc thể (kỹ thuật hiện băng) không cho phép phát hiện trường hợp Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Những người biết chắc chắn có kiểu gen đồng hợp lặn gồm Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ: Kiểu gen của những người: I1, II4, II5 và III1 lần lượt là: Trong các trường hợp sau, trường hợp có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Đao là Bệnh máu khó đông do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Trong gia đình, bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất bắt gặp đứa con thứ hai bị bệnh là Ở người, hình dạng mũi do một cặp gen có 2 alen quy định. Một cặp vợ chồng đều mũi cong sinh ra một người con đầu lòng có mũi cong (con số 1), biết rằng em gái của người chồng và em vợ đều có mũi thẳng, những người khác trong hai gia đình đều có mũi cong. Kết luận nào sau đây đúng? Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định. Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M. Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh M là 1/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M. Một cặp vợ chồng khác là Thành và Thủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và con trai là Thắng không bị bệnh M. Thắng và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái đầu lòng là Huyền không bị bệnh M. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?  (1)   Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M là 53/115. (2)   Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh M của Thắng và Hiền là 115/252. (3)   Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. (4)   Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M là 5/11.  Cho sơ đồ phả hệ sau:  Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là  Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một con trai có tầm vóc thấp và một con gái có tầm vóc cao là Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ của một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số a là 10% và có phả hệ như sau Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu dự đoán đúng? (1)   Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh là 46,09%. (2)   Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh của III-7 và III-8 là 45,64%. (3)   Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong gia đình trên. (4)   Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh M là 18,18%. Cho sơ đồ phả hệ sau:  Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là