Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit? Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính? Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? Hoạt động nào sau đây không phải là cơ chế phát sinh đột biến gen? Cơ chế gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) trên ADN làm biến đổi cặp A-T thành cặp G-X là do Gen A có khối lượng phân tử bằng 450000 đơn vị carbon và có 1900 liên kết hiđrô. Gen A bị thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X trở thành gen a, thành phần nuclêôtit từng loại của  gen a là Một gen có 3000 nuclêôtit và T chiếm 30%. Đột biến điểm xảy ra làm cho gen sau đột biến dài 5100A0 và có 3599 liên kết hiđrô. Loại đột biến đã xảy ra là Một gen của sinh vật nhân sơ phiên mã 5 lần, tổng số nuclêôtit cần cung cấp cho vùng mã hóa của gen trên thực hiện toàn bộ quá trình phiên mã là 3000 nuclêôtit. Gen đó bị đột biến tổng hợp 1 chuỗi pôlipeptit đột biến mất 1aa. Hỏi chiều dài vùng mã hóa của gen đột biến Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ  =  , bị đột biến thành alen mới có 4801 liên kết hiđrô và có khối lượng không đổi so với gen ban đầu. Số nuclêôtit mỗi loại của gen sau đột biến là Một gen dài 3060Ao, có tỉ lệ A/G = 3/7. Sau đột biến, chiều dài của gen không đổi và có tỉ lệ A/G ≈ 43,1%. Đây là dạng đột biến