Đột biến thay thế cặp nuclêôtit có thể Phát biểu nào dưới đây là không đúng về tính chất và vai trò của đột biến gen? Loại đột biến gen nào sau  đây có khả năng nhất không làm thay đổi thành phần aa trong chuỗi pôlipeptit ?      Trong bảng mã di truyền của mARN có: Mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây trên mARN có thể bị biến đổi thành bộ ba vô nghĩa (không mã hoá axit amin nào cả) bằng cách chỉ thay 1 nuclêôtit? Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A = T thành cặp G ≡ X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ Một gen ở sinh vật nhân sơ, một đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 13, 14, 15trong vùng mã hóa của gen cấu trúc hình thành gen đột biến. Chuỗi pôlipeptittrong prôtêin bậc 1 được mã hóa từ gen đột biến tương ứng bị Gen có khối lượng 15.104 đvC, trong đó có 20% nuclêôtit loại Timin. Gen này bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit loại A - T bằng một cặp nuclêôtit loại G – X sẽ tạo thành alen mới có số nuclêôtit từng loại là Nếu gen đột biến là gen lặn, phát sinh trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh dục, sau đó đi vào hợp tử qua thụ tinh thì cơ thể dị hợp mang đột biến gen đó Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành gen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là Trên vùng mã hóa của phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 adenin, và 600 cytosine. Biết rằng trước khi chưa bị đột biến, trên vùng mã hóa của gen dài 0,51 micrômet và có A/G = 2/3. Dạng đột biến ở  gen  nói trên là